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第265章 254.话题太高端,人心太浮躁
高铁上很是安静,没有人骨折,没有胸痛,没有人一行人一路很顺利的来到了京城。
“不是,为什么你们都是888的房间,我是398的啊?”王泽民表达了不满。
“888和398有区别吗?”艾红凯问道。
“没区别吗?1
“我看是没有。”
“那咱俩换换。”王泽民说道。
“我不跟你换。”
“泽民,我们出来是抱着学习的目的的,不是为了安逸,再贵的房间他的作用也就是能让人睡上一觉。”徐英辉出声道。
“对啊,王泽民你事怎么这么多呢1李寻说道。
“你们.”王泽民还想再出声反驳几句。
“好了,咱们赶紧赶紧办入住吧,格局不要这么校”马慧兰说道,“王泽民你要是觉得接受不了,我跟你换。”
既然女同志都这么说了,王泽民只能安静了下来,他的脸皮还没那么厚。
坏了,我好像是进到“高奸”窝里面了!王泽民大感不妙,他决定在接下来的行程老实一点,免得被人阴了闹出什么笑话。
“这不是我弄的。”李友良解释道,“人家那边.”
“我也没说是你弄的埃”高风有点莫名其妙,王泽民有个地方住就可以了,白嫖他能有什么意见,再说他就是有意见能怎么着。
高风在第二天就见到了鲍院士,对方专门抽空跟他谈了半个小时,充分表达了重视之意。
“那个年轻人是谁啊?”华西医学院的张志和教授很是好奇。
“H南省人民医院的高风。”旁边有人说道。
“噢,是他埃”张教授恍然大悟,怪不得能得到鲍院士的礼遇呢,原来是这个强人。
是的,高风现在在呼吸界也算是有名有姓的人物,很多人都对突然冒出的他表示出了极大的兴趣,在大家眼里,这是一位不折不扣的天才。
“我听说你在搞原研药的开发?”鲍院士笑道,“还是EGFR抑制剂。”
“对,跟信华制药还有Z州大学一起做的。”
“进展怎么样?”鲍院士随口问道,“原研药可不好做,你心里得有遇到挫折和困难的思想准备。”
“还行,进展还是挺顺利的,年底应该可以进行到研究性新药(IND)申请备案。”
“什么?”鲍院士被吓了一跳,他下意识的扶了扶眼镜,“你没开玩笑吧?”
“临床前的研究快完成了?”他怀疑的看向高风。
“已经到了结尾了,我们是分步推进的,一些环节已经提前做好了准备,接下来的实验流程会比之前更快。”高风解释道。
鲍院士沉默了好大一会儿,“后生可畏啊1他感叹了一句,接下来他就失去了跟高风交谈的兴致。
“被打击到了?”高风有些不确定,应该不会吧,毕竟是院士。
鲍院士还真是被打击到了,他之前也做过原研药的开发,几经折腾,耗费了巨大的精力,最后止步于III期临床。
开发期间的遇到的困难超出了他的想象,现在想想还心有余悸,后来他便转换了赛道,更注意进行药物药理和毒理方面的研究。
近些年靶向治疗比较热,鲍院士也对此产生了巨大的兴趣,他这个项目就是关于肺癌靶点基因的相关研究。
目前已经有了可喜的发现,一篇顶刊是跑不掉的,这次让大家来参观最新成果也有一点炫耀的意思在内。
“众所周知肺腺癌常见的L858R突变是EGFR基因突变中的一种类型,表示EGFR基因第21号外显子上发生了氨基酸突变,使得磷酸激酶抑制剂的靶向治疗变得敏感,从而导致肿瘤的发生。约40%的EGFR基因突变是在21外显子上。”
“对于携带L858R突变的患者,可以采用吉非替尼、奥希替尼、达克替尼.等药物进行靶向药物治疗,能够明显延长生存时间,减轻痛苦,使肿瘤获得一定控制。”
“.”
熊华信正在在19楼大会议室念ppt,这些都是老生常谈的知识,并不能引起大家的兴趣。他自己也知道,所以语速很快,防止有人睡着。
上次就很尴尬,他在台上正声情并茂的讲着呢,下面突然有鼾声响了起来。
“竖子安敢辱我1熊华信大怒,他愤怒的向台下望去,发现睡着打呼噜的是呼吸与危重症医学科的丁主任。
这可是个牛人,他明显得罪不起,场面一度有些尴尬,只好硬着头皮把后续讲完。
“小熊讲的不错。”丁主任会后还夸奖了他。
那是,您从头呼噜到尾,在家睡觉恐怕也没这么舒服吧,熊华信心里吐槽道。
“老师,您也不知道喊他一声,搞得我.”熊华信当时还跟鮑院士抱怨了一句。
“可以了。”鮑院士笑道,“你讲的这些垃圾东西,咳咳,老丁都听腻了,他能坐着睡完已经很给你面子了。”
从那以后,熊华信讲课的风格就变得干练了很多,语调也变得阴阳顿挫起来,台下能睡着的人明显少了许多。
“好,我的汇报结束了,下面有请我的老师鮑院士为大家带来靶向治疗新成果。”
掌声一下子热烈了起来,大家这次入京就是为了现在这一刻。
高风的意识也立刻从系统空间里面退了出来,包括熊华信在内的前面几个人讲的也有点东西,但明显不多
“随着新一代基因测序技术的进步,目前我们可以明确地知道ALK基因和哪个基因发生了融合突变,在哪些位置发生了断裂等。如今,在非小细胞肺癌中鉴别出了90多个ALK基因的融合伴侣。不过,尽管这些都叫做ALK融合突变,但是它们还是存在一定的差别。”
“大多数的ALK融合突变是在EML4和ALK之间发生的,占所有ALK融合突变的85%。但EML4和ALK之间的融合也有很多的断裂和融合形式,目前EML4-ALK突变的4个亚型分别被标记为不同的数字:V1、V2、V3a/b、V4。”
“但经过我和手下的工作人员这2年研究,再度发现了3个亚型,我把他们命名为V5a/b、V5’、V7。”
鮑院士的话音刚落下,会场就响起来闹哄哄的声音。
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第265章 254.话题太高端,人心太浮躁
高铁上很是安静,没有人骨折,没有胸痛,没有人一行人一路很顺利的来到了京城。
“不是,为什么你们都是888的房间,我是398的啊?”王泽民表达了不满。
“888和398有区别吗?”艾红凯问道。
“没区别吗?1
“我看是没有。”
“那咱俩换换。”王泽民说道。
“我不跟你换。”
“泽民,我们出来是抱着学习的目的的,不是为了安逸,再贵的房间他的作用也就是能让人睡上一觉。”徐英辉出声道。
“对啊,王泽民你事怎么这么多呢1李寻说道。
“你们.”王泽民还想再出声反驳几句。
“好了,咱们赶紧赶紧办入住吧,格局不要这么校”马慧兰说道,“王泽民你要是觉得接受不了,我跟你换。”
既然女同志都这么说了,王泽民只能安静了下来,他的脸皮还没那么厚。
坏了,我好像是进到“高奸”窝里面了!王泽民大感不妙,他决定在接下来的行程老实一点,免得被人阴了闹出什么笑话。
“这不是我弄的。”李友良解释道,“人家那边.”
“我也没说是你弄的埃”高风有点莫名其妙,王泽民有个地方住就可以了,白嫖他能有什么意见,再说他就是有意见能怎么着。
高风在第二天就见到了鲍院士,对方专门抽空跟他谈了半个小时,充分表达了重视之意。
“那个年轻人是谁啊?”华西医学院的张志和教授很是好奇。
“H南省人民医院的高风。”旁边有人说道。
“噢,是他埃”张教授恍然大悟,怪不得能得到鲍院士的礼遇呢,原来是这个强人。
是的,高风现在在呼吸界也算是有名有姓的人物,很多人都对突然冒出的他表示出了极大的兴趣,在大家眼里,这是一位不折不扣的天才。
“我听说你在搞原研药的开发?”鲍院士笑道,“还是EGFR抑制剂。”
“对,跟信华制药还有Z州大学一起做的。”
“进展怎么样?”鲍院士随口问道,“原研药可不好做,你心里得有遇到挫折和困难的思想准备。”
“还行,进展还是挺顺利的,年底应该可以进行到研究性新药(IND)申请备案。”
“什么?”鲍院士被吓了一跳,他下意识的扶了扶眼镜,“你没开玩笑吧?”
“临床前的研究快完成了?”他怀疑的看向高风。
“已经到了结尾了,我们是分步推进的,一些环节已经提前做好了准备,接下来的实验流程会比之前更快。”高风解释道。
鲍院士沉默了好大一会儿,“后生可畏啊1他感叹了一句,接下来他就失去了跟高风交谈的兴致。
“被打击到了?”高风有些不确定,应该不会吧,毕竟是院士。
鲍院士还真是被打击到了,他之前也做过原研药的开发,几经折腾,耗费了巨大的精力,最后止步于III期临床。
开发期间的遇到的困难超出了他的想象,现在想想还心有余悸,后来他便转换了赛道,更注意进行药物药理和毒理方面的研究。
近些年靶向治疗比较热,鲍院士也对此产生了巨大的兴趣,他这个项目就是关于肺癌靶点基因的相关研究。
目前已经有了可喜的发现,一篇顶刊是跑不掉的,这次让大家来参观最新成果也有一点炫耀的意思在内。
“众所周知肺腺癌常见的L858R突变是EGFR基因突变中的一种类型,表示EGFR基因第21号外显子上发生了氨基酸突变,使得磷酸激酶抑制剂的靶向治疗变得敏感,从而导致肿瘤的发生。约40%的EGFR基因突变是在21外显子上。”
“对于携带L858R突变的患者,可以采用吉非替尼、奥希替尼、达克替尼.等药物进行靶向药物治疗,能够明显延长生存时间,减轻痛苦,使肿瘤获得一定控制。”
“.”
熊华信正在在19楼大会议室念ppt,这些都是老生常谈的知识,并不能引起大家的兴趣。他自己也知道,所以语速很快,防止有人睡着。
上次就很尴尬,他在台上正声情并茂的讲着呢,下面突然有鼾声响了起来。
“竖子安敢辱我1熊华信大怒,他愤怒的向台下望去,发现睡着打呼噜的是呼吸与危重症医学科的丁主任。
这可是个牛人,他明显得罪不起,场面一度有些尴尬,只好硬着头皮把后续讲完。
“小熊讲的不错。”丁主任会后还夸奖了他。
那是,您从头呼噜到尾,在家睡觉恐怕也没这么舒服吧,熊华信心里吐槽道。
“老师,您也不知道喊他一声,搞得我.”熊华信当时还跟鮑院士抱怨了一句。
“可以了。”鮑院士笑道,“你讲的这些垃圾东西,咳咳,老丁都听腻了,他能坐着睡完已经很给你面子了。”
从那以后,熊华信讲课的风格就变得干练了很多,语调也变得阴阳顿挫起来,台下能睡着的人明显少了许多。
“好,我的汇报结束了,下面有请我的老师鮑院士为大家带来靶向治疗新成果。”
掌声一下子热烈了起来,大家这次入京就是为了现在这一刻。
高风的意识也立刻从系统空间里面退了出来,包括熊华信在内的前面几个人讲的也有点东西,但明显不多
“随着新一代基因测序技术的进步,目前我们可以明确地知道ALK基因和哪个基因发生了融合突变,在哪些位置发生了断裂等。如今,在非小细胞肺癌中鉴别出了90多个ALK基因的融合伴侣。不过,尽管这些都叫做ALK融合突变,但是它们还是存在一定的差别。”
“大多数的ALK融合突变是在EML4和ALK之间发生的,占所有ALK融合突变的85%。但EML4和ALK之间的融合也有很多的断裂和融合形式,目前EML4-ALK突变的4个亚型分别被标记为不同的数字:V1、V2、V3a/b、V4。”
“但经过我和手下的工作人员这2年研究,再度发现了3个亚型,我把他们命名为V5a/b、V5’、V7。”
鮑院士的话音刚落下,会场就响起来闹哄哄的声音。
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